GB 2.324.307 Christopher Robert Eccles Cette invention concerne un appareil de cellules de rupture avec une méthode de production de gaz de carburant. En particulier, mais pas exclusivement, l'invention concerne un matériel et une méthode pour fournir le gaz de carburant de l'eau. Par convention, les principales méthodes de dédoubler une espèce moléculaire dans ses constituants atomiques composants ont été purement chimiques ou purement électrolytiques: Les réactions purement chimiques toujours impliquent les "tiers" réactifs et n'impliquent pas l'interaction (1) d'une influence électrique externe appliquée, et (2) d'une substance simple. L'électrolyse conventionnelle implique le passage d'un courant électrique par un milieu (l'électrolyte), un tel courant étant le produit des « transferts d’ions » entre les électrodes de la cellule. Quand des ions sont attirés vers la cathode ou l'anode d'une cellule électrolytique conventionnelle, ils reçoivent ou donnent des électrons sur le contact avec l'électrode respective. Un tel électron échange le constitue le courant pendant l'électrolyse. Il n'est pas possible d'effectuer l'électrolyse conventionnelle à tout degré utile sans passage de ce courant; c’est un inconvénient du processus. On a récemment décrit un certain nombre de dispositifs qui prétendent effectuer la"rupture", en particulier, l'eau au moyen de phénomènes électrostatiques résonants. En particulier sur le dispositif et le procédé connus pour produire pour produire l'oxygène et l'hydrogène à partir de l'eau révélée dans le brevet US4.936.961 Stanley MEYER. Dans ce dispositif connu on indique qu’une prétendue cellules de carburant dans laquelle deux électrodes concentrique formant le "condensateur" sont placés dans un récipient d'eau, l'eau entrant en contact, et servant de diélectrique entre les électrodes. Le "condensateur" est en effet une résistance dépendante de charge qui commence à conduire après qu'un petit courant de déplacement commence à circuler. Le "condensateur" fait partie d'un circuit de remplissage résonnant qui inclut une inductance en série avec le"condensateur". Le"condensateur" est soumis à des pulsations, la tension de charge électrique unipolaire qui soumet les molécules d'eau dans le "condensateur" aux champs électriques de palpitation entre les plats du capacitor. Le condensateur reste chargé pendant l'application de la tension de charge de palpitation faisant déstabilisant la liaison électrique covalente de l'hydrogène et des atomes d'oxygène dans les molécules d'eau, ayant pour résultat l'hydrogène et l'oxygène libérés de la molécule en tant que gaz. Un tel dispositif connu de rupture a, jusqu'ici, toujours comporté, en tant qu'élément de leurs caractéristiques, le contact physique d'un ensemble d'électrodes avec de l'eau. La méthode primaire pour limiter le courant traversant la cellule est la fourniture d'un réseau à grande impédance d'alimentation d'énergie, et la confiance lourde dans l'exécution du « domaine de temps » de l'ion dans l'eau (ou tout autre milieu), la tension appliquée étant efficacement coupée dans chaque cycle avant le transit d’ion peut se produire à n'importe quel degré signifiant En service, sur un tel système, il y a évidemment une limite supérieure au nombre de « transfert d’ions », de capture d’électron, et les ruptures conséquentes de molécules à atomes qui peuvent se produire pendant n'importe quelle application momentanée donnée d'une tension externe. 1
Afin de fonctionner efficacement, de tels dispositifs exigent des mécanismes très précis, des limiteur de courants et de commutation sophistiqués. Une caractéristique commune de tous ces dispositifs connus de rupture décrits ci-dessus, qui cause alors pour se comporter comme si elles étaient les cellules conventionnelles d'électrolyse à un certain point à temps après l'application de la tension externe, est qu'elles ont des électrodes en contact réel avec l'eau ou tout autre milieu.
La présente invention cherche à fournir une méthode alternative pour produire la rupture de certaines espèces moléculaires simples, par exemple l'eau. Selon un aspect de la présente invention il y a les appareillages comprenant une cellule capacitive de rupture comportant un récipient ayant des murs en matière isolante comportant un espacement avec les électrodes placées à l’extérieur du récipient avec le diélectrique liquide entre les moyens d'électrode, et des moyens pour appliquer des impulsions de tension positives et négatives à chacun des moyens d'électrodes de sorte que, toutes les fois qu'une impulsion de tension positive et qu'une impulsion de tension négative est appliqué à une des deux électrode, l'autre d'une impulsion de tension positive et d'une impulsion de tension négative soit appliquée à l'autre des deux électrodes, créant de ce fait un champ électrique alternatif à travers le diélectrique liquide afin de créer la rupture moléculaire. Dans l’appareil selon l'invention les électrodes n'entrent pas en contact avec le diélectrique liquide qui doit être rompu ou perturbé. Le liquide à rompre est le diélectrique simple d'un condensateur. Aucun élément purement ohmique de conductibilité n’existe dans la cellule de rupture et, en service, on ne trouve aucun écoulement de courant dus à un mécanisme de transfert d’ion dans la cellule. La rupture ou la rupture requise du diélectrique liquide est effectué par le champ électrique appliqué tandis que seulement un courant simple de déplacement se produit dans la cellule. De préférence le diélectrique liquide comporte l'eau, par exemple eau distillée ou dénaturalisée. Convenablement le moyen pour appliquer alternativement des impulsions positives et négatives fournit des tensions d'étape alternativement aux deux moyens d'électrode en période courte pendant chaque cycle de tension de charge dans lequel aucune tension d'étape n'est appliquée à l'une ou l'autre électrode. Typiquement la tension d'étape se situe au-dessus de 15 kilovolts, en général environ 25 kilovolts, de chaque côté d'un potentiel de référence, par exemple la terre, sont appliquées aux moyens d'électrode. En effet des trains d’impulsions ayant alternés des valeurs positives et négatives sont appliqués aux moyens d'électrode, les impulsions appliquées aux différents moyens d'électrodes étant en "déphasage". .Dans le cas où chaque électrode signifié comporte une électrode bipolaire, chaque électrode bipolaire comportant d'abord et la deuxième électrode "plaque" électriquement isolé l'une de l'autre, un train d’impulsions positives est arrangé pour être appliqué à un plat d'électrode de chaque électrode bipolaire et d'un train des impulsions négatives dedans disposées pour être appliqué à l'autre plat d'électrode de chaque électrode bipolaire.
2
Un plat d'électrode d'une électrode bipolaire forme un premier ensemble avec un plat d'électrode de l'autre électrode bipolaire et l'autre plat d'électrode de l'une électrode bipolaire forme un deuxième ensemble avec l'autre plat d'électrode de l'autre électrode bipolaire. Pour chaque ensemble, une impulsion positive est appliquée à un plat d'électrode et une impulsion négative est appliquée simultanément à l'autre plat d'électrode. En commutant alternativement l'application des impulsions positives et négatives d'une l'autre ensemble de plat d'électrode, un champ électrique "alternatif" est produit à travers le liquide diélectrique contenu dans le récipient. Les trains d'impulsion sont synchronisés de sorte qu'il y ait un intervalle court de temps entre le déplacement des impulsions d'un ensemble de plat d'électrode et de l'application des impulsions à l'autre ensemble de plat. Selon un autre aspect de la présente invention on fournit une méthode pour produire du gaz comportant l'application positive et les impulsions de tension négatives alternativement aux électrodes ont placé l'un ou l'autre côté, mais pas en contact avec le diélectrique liquide. Les impulsions de tension étant appliquées de telle sorte que, toutes les fois qu'une impulsion de tension positive, une impulsion de tension négative est appliquée à une des deux autres électrodes, et vice versa ceci alternativement Les impulsions de tension appliquées produisant d'un champ électrique alternatif à travers le diélectrique liquide causant la rupture de celui-ci. De préférence une tension au moins de 15 kilovolts, typiquement 25 kilovolts l'une ou l'autre côté d'une valeur de référence, par exemple la terre, sont appliquées à travers le diélectrique liquide pour produire du champ électrique alternatif. Un mode de réalisation de l'invention sera maintenant décrit à titre d'exemple seulement, l'accent étant mis plus particulièrement sur les schémas d'accompagnement: FIG 1: Est un schéma de circuit de l'appareillage de cellules de rupture selon l'invention. FIG 2: Expositions plus en détail d’une partie du schéma de circuit de la FIG 1. FIG 3 à 3d: Les différentes formes d'onde à la diverse partie du schéma de circuit FIG 1. FIG 4: Est un diagramme schématique d'une cellule de rupture pour l'usage dans un appareillage de cellules de rupture selon l'invention. FIG 5: Le train d'expositions des impulsions est appliqué aux électrodes de l'appareillage de cellules de rupture selon l'invention. Si un grand champ électrique est appliqué à travers une paire de plat d'électrodes placées de l'un ou l'autre côté d'une cellule contenant l'eau, la rupture des molécules d'eau se produira. Une telle rupture rapporte des noyaux d'hydrogène et des ions de HO-.
3
Une rupture moléculaire est de peu d'intérêt en termes d'obtenir un résultat utilisable de la cellule. Une zone de « proton riche » existe tant rétablit que le champ existe et rapidement l'ion produit d'équilibre quand le champ est coupé. Un effet secondaire apparaît, cependant : Les ions d'hydroxyle (qui émigreront au plat chargé par +ve) sont dépouillés des électrons pendant qu'ils approchent la frontière de cellules. N'importe quel ion négatif chargé montrera ce comportement dans un assez fort potentiel, mais les ions OH- ont une tendance forte à une telle dissociation. Ceci, à momentanément, comme conséquence une région de charge négative près de la frontière positive de cellules. Ainsi, des côtés opposés de la cellule active, il y a des noyaux d'hydrogène (zone libre de proton) et des électrons déplacés (zone de charge de -ve), toutes les deux qui tendent à augmenter dans la densité au plus près des plats chargés.
Si, à ce moment, la charge est enlevée des plats, il y a une tendance pour que les zones de charge se déplacent, quoique très lentement, vers le centre de la cellule active. Les taux de transfert d’ions d'électrons libres et de noyaux d'hydrogène ont, cependant, environ deux ordres de grandeur plus rapidement que des ions de H³ O+ ou des ions OH-. Si les charges sont maintenant remplacés sur les plats, mais de polarité opposée. Cet aspect du processus indiqué est potentiellement intéressant. La migration de noyau d'hydrogène est accélérée dans la direction du nouveau plat - ve et la migration libre d'électron a lieu vers les nouveaux plats +ve. La ou il y a une concentration suffisante des deux espèces, y compris en raison d'accumulations de changement précédent de polarité, hydrogène mono atomique est formé avec la libération d'une certaine énergie calorifique. L'association moléculaire normale se produit et des bulles de gaz H² sortent de la cellule.
4
Des radicaux OH- sont encore dépouillés des noyaux d'hydrogène et contribuent au processus. Les naissant actif O- - ( ions) perdent rapidement leur charge électronique de l'espace au champ +ve et forment les mono atomiques d'oxygène, formant la molécule diatomique O² et sortent de la cellule. Ainsi, dans l'application continue d'un champ électrique fort, changeant de polarité à chaque cycle, est suffisante pour perturber l'eau dans ses éléments gazeux constitutifs, utilisant une petite fraction de l'énergie exigée dans l'électrolyse conventionnelle ou l'énergétique chimique, et rapportant l’énergie calorifique de l'enthalpie de la formation des liens diatomiques dans l'hydrogène et l'oxygène.
5
L’appareil pour exécuter le processus décrit ci-dessus est décrit ci-dessous. En particulier, les circuits électroniques pour effectuer l'invention sont montrés dans le schéma fonctionnel simplifié du schéma 1.
Sur le schéma 1 un générateur 1 de l'impulsion – répétition - fréquence (PRF) comporte une horloge astable de multivibrateur fonctionnant à une fréquence qui est préréglée pour n'importe quelle application, mais capable d’être changé à travers une gamme approximative de 5 à 30 kilohertz. Le générateur 1 conduit par le déclenchement avec le rebord arrière de sa forme d'onde, un temporisateur 2 de la largeur d'impulsion (PW). En sortie du temporisateur 2, on trouve un train d’impulsions régulières dont la largeur est déterminée par l'arrangement du temporisateur 2 et dont la fréquence de répétition est commandée par le générateur 1 de PRF. Une horloge 3 comporte un circuit 555type simple qui produit une forme d'onde (voir la figure 3a) ayant une période de 1-5 ms, par exemple 2 ms comme représenté sur la figure 3a. Le rapport cyclique de cette forme d'onde est variable de 50% environ à 95%. La forme d'onde est appliquée à une entrée de chacune des paires de portes NAND 5a, 5b et également à un binaire « diviseur par deux » le compteur 4. La sortie du compteur 4 est montrée dans la figure 3b. Le signal du « diviseur par deux » du compteur 4 est appliqué directement à la porte NAND 5b qui asservi le circuit 7a mais il est inversé avant d’être appliqué à la porte 5a qui asservi la phase 1 du circuit de commande 7a.
6
La sortie de la porte Nand 5a est donc ((CLOCK et (NO T (CLOCK)/2)) et la sortie à la porte 5b est (CLOCK) et (CLOCK/2)), les formes d'onde, sont appliqués aux trains d’impulsions portes 6a et 6b, comme montré aux figures 3d de 3c. Des trains d’impulsions de 5-30 kilohertz sont appliqués aux amplificateurs 7a et 7b alternativement , avec un temps de pause (Gate time) pendant lequel aucune impulsion n'est appliquée à l'un ou l'autre amplificateur. La durée de chaque « gate time » dépend du rapport cyclique original du temporisateur 3 d'horloge. L’utilisation du « Gate time »dans les formes d'onde de conducteur doit empêcher l'arc local de corona pendant que les phases changent au-dessus de chaque cycle. Les
amplificateurs 7a, 7b utilisent un transistor BC182L (10) (voir le schéma 2), 1 petit transformateur « toroïdal » rapport 2 :1 (11) et un Transistor de puissance MOSFET BUZ11 (12) et appliquent des salves d’impulsion à travers les enroulements primaires des transformateurs respectifs 8a, 8b qui sortent une tension THT de 25 kilovolts au secondaire. Les secondaires sont soulevés de la masse du circuit et fournissent, après la rectification à demi onde simple le champ appliqué a la cellule 20 (voir le schéma 4) La cellule 20 comporte un récipient 21 ayant les murs 21a, 21b en matière isolée électriquement, par exemple. thermoplastique, tel que le polymethyl métacrylate, espace entre les bords environ 5 millimètres , et les électrodes bipolaires de cellules généralement indiqué 22, 23 et typiquement construit avec du papier d'aluminium, positionnés en dehors des murs 21a et chaque électrode bipolaire des cellules 21b. comporte une paire de plats 22a d'électrode et 22b (ou 23a et 23b) pour chaque côté de la cellule 20 ont séparé de l'un l'autre par une couche d’isolation 24 (ou 25), 7
par exemple de matière plastique de polycarbonate environ 0,3 millimètres d'épaisseur. Le positionnement des plats d'électrode des côtés opposés du récipient 21 et les plats 22b et d'électrode forme 23b qu'un autre ensemble de plats d'électrode a placée des côtés opposés du récipient 21. Une couche isolante 25, par exemple de matériel de polycarbonate, semblable aux couches isolantes 24a ou 24 b peut être placée entre chaque électrode bipolaire 22 (23) et son mur adjacent 21a (21b) de cellules de récipient. Un électrolyte liquide, de préférence l'eau, est contenu dans le récipient 21.
En service un train d’impulsions positif est appliqué aux électrodes 23a et 23b et un train d’impulsions négatif est appliqué aux électrodes 22a et 22b. 8
La synchronisation des impulsions est expliqué schématiquement dans figure 5, qui illustre que, pour ensemble a (ou pour ensemble b), toutes les fois qu’une impulsion positive est appliqué à l’électrode plat 23a (ou 23b), une impulsion négative est aussi appliqué à l’électrode plat 22a (ou 22b). Toutefois les impulsions appliquées aux électrodes A et B" sont déphasées. Dans chaque train d’impulsions, la durée de chaque impulsion est plus courte que l'espace entre les impulsions successives. Par réglage des impulsions, les impulsions du plat B sont réglées pour être appliquées dans les périodes quand aucune impulsion n'est appliquée au plat A. La situation surgit où des paires d'impulsions sont appliquées successivement aux plats d'électrode de différents ensembles de plats d'électrode, il y a un intervalle court où aucune impulsion n'est appliquée entre chaque application successive des impulsions aux paires des plats d'électrode. En d'autres termes, regardant le schéma 5 : Les
impulsions P1 et Q1 sont appliqués en même temps aux plats 22a d'électrode et 23a. Les impulsions P1 et Q1 ont la même longueur d'impulsion et, à la fin de leur durée, il y a un « déphasage » période de temps courte "T" avec les impulsions R1 et S1 avant d’être appliquées au électrodes 23b et 22b. Les pulsations R1 et S1 ont la même longueur d’impulsion que P1 et Q1 et à la fin de leur durée il y a un « déphasage » période de temps courte « T » avant que les prochaines impulsions P2 et Q2 soient appliquées aux électrodes 23a et 22a. On notera que toutes les fois qu'une impulsion d'un signe est appliquée à un des plats d'électrode d'un ensemble, une impulsion du signe opposé est appliquée à l'autre plat d'électrode. En outre par le changement de l’une à l'autre électrode a placé les polarités appliquées à travers le récipient sont à plusieurs reprises commutés ayant pour résultat un champ électrique "alternatif" étant créé à travers "l'eau diélectrique" liquide dans le récipient. DESCRIPTION 1° appareillage de cellules de rupture comprenant une cellule capacitive de rupture comportant un récipient ayant des murs faits de matière isolante pour contenir un diélectrique liquide, et des 9
électrodes espacée, placée en dehors du récipient avec le diélectrique liquide entre les moyens d'électrode, et des moyens d'appliquer des impulsions de tension positives et négatives à chacune des électrode de sorte que, toutes les fois qu'une impulsion de tension positive et qu'une impulsion de tension négative sont appliquée à l'autre des deux moyens d'électrode, créant de ce fait un champ électrique alternatif à travers le diélectrique liquide pour causer la rupture de celui-ci. 2° Appareillage selon la revendication 1, dans laquelle le diélectrique liquide comporte l'eau. 3° Appareillage selon la revendication 1 ou 2, dans lesquels les moyens d'appliquer des impulsions positives et négatives fournit des tensions positives et négatives d'étape aux tensions d'étape étant appliquées alternativement aux deux moyens d'électrode en période courte pendant chaque cycle de tension de charge dans lequel aucune tension d'étape n'est appliquée à l'un ou l'autre moyens d'électrode. 4° Appareillage selon une revendication précédente quelconque, dans lesquels chaque électrode signifie comporte une électrode bipolaire. 5° Appareillage selon la revendication 4, dans laquelle chaque électrode bipolaire comporte d'abord et les deuxièmes moyens de plat, les premiers moyens de plat d'une électrode bipolaire et les deuxièmes moyens de plat de l'autre électrode bipolaire, et les deuxièmes moyens de plat de l'autre électrode bipolaire formant un plat d'électrode réglé et les deuxièmes moyens de plat de l’électrode bipolaire et les premiers moyens de plat de l'autre électrode bipolaire formant un autre ensemble de plat d'électrode. 6°. Appareillage selon la revendication 5, dans laquelle les moyens d'appliquer des impulsions positives et négatives s'applique des impulsions positives aux premiers moyens de plat de chacune des électrodes bipolaires et s'applique des impulsions négatives aux deuxièmes moyens de plats de chacune des électrodes bipolaires. 7°. une méthode pour produire du gaz ou s’appliquent des impulsions de tension positives et négatives alternativement aux moyens d'électrode placés de l'un ou l'autre côté , mais pas en contact , du diélectrique liquide, les impulsions de tension étant appliquées de sorte que, de toutes les fois qu'une une impulsion de tension positive et une impulsion de tension négative est appliquée à l'autre des 2 électrodes, les impulsions de tension appliquées produisant d'un champ électrique alternatif à travers le diélectrique liquide du diélectrique causant la rupture de celui-ci et produisant du gaz. 8°. une méthode selon la revendication7, dans lequel des impulsions de tension au moins de 15 kilovolts, par exemple 25 kilovolts, de l'un ou l'autre côté d'une tension de référence sont appliquées aux moyens d'électrode à travers le diélectrique liquide de produire du champ électrique alternatif. 9° Appareillage de cellules construit et arrangé essentiellement comme décrit ci-dessus avec référence et illustré sur les schémas d'accompagnement. 10°. une méthode pour produire du gaz essentiellement aussi ci-dessus décrite avec références, et comme illustré sur les schémas d'accompagnement. Complément d’explication : L’eau H2O est un dipôle, le coté – étant l’oxygène, les côtés + sont les hydrogènes. Cette polarité de l’eau fait qu’en fait l’eau est un mélange de 3 espèces en équilibre qui s’échangent des protons (H+): H2O = OH- + H3O+ il n’y pas de protons H+ libres en circulation c’est un échange « de la main à la main » comme un longue chaîne, une molécule d’eau va donner un protons à sa voisine on se retrouve avec un OH- et 10
un H3O+, comme la nature n’aime pas les déséquilibres l’OH- va avoir tendance à voler un proton à un autre H2O, l’H3O+ va donner son proton etc.……… ceci se fait dans les 3 directions de l’espace disponibles , la solution reste globalement neutre 1- le mécanisme tel que décrit : le brevet donne un mécanisme qui n'a plus grand chose à voir avec de la résonance type Meyer, mais qui explique peut-être mieux ce qui se passe quand on applique des hautes tension et hautes fréquences à de l'eau : En fait c’est une certaines vision du mécanisme de la dissociation de l’eau Partant de la figure 5 : phase 1 : train d’onde P1 Q1, on applique +25kV d’un côté et –25kV de l’autre (soit une Différence De Potentiel ddp= 50kV ) effet : la ddp va permettre de rompre l’équilibre H2O = OH- + H3O+ en arrachant un protons libre H+ à H3O+ et des électrons libres à OH- , il se créé un déséquilibre (qu’on appelle un « gradient ») de concentration dans la solution, côté négatif : accumulation de H+ et H3O+ côté positif accumulation d’électrons et d’OH- et sans doute également de O-on a donc cette fois H2O, H3O+, OH-, H+, O-- et e- présents dans la solution si l’on arrête de champ électrique, l’équilibre va avoir tendance à se reformer si on lui en laisse le temps, les différentes espèces vont migrer et se rassembler à nouveau pour retrouver les trois espèces de départ phase 2 trains d’onde R1/S1: avant que l’équilibre soit à nouveau atteint, on inverse la polarité du champ électrique, 2 phénomènes : - la migration des espèces s’accélère, les e-, O-- et OH- vont migrer vers le nouveau côté positif et pareil pour H+ et H3O+ vers le nouveau pôle d’après Eccles (il a raison c’est du bon sens) les H+ et 0--libres et les e- libres vont migrer plus vite que les OH- et les H3O+ et finir par se rencontrer pour former H2 et O2 - le nouveau champ va également reproduire mais en polarité inverse le phénomène de la phase 1 au bout du compte on a une « soupe » contenant un peu toutes les espèces possibles en partant d’atomes d’oxygène et hydrogène (je vais pas rentrer dans certains détails concernant les radicaux libres H point, OH point…..), ce qui favorise la formation d'H2 et O2 par rapport à l'équilibre stable aux conditions habituelles en conclusion, le principe d’ Eccles c’est A- Déstabiliser l’eau sans apporter de charges dans l’eau en permettant à toutes une séries de combinaisons de molécules, de charges, de radicaux….. D’exister en quantités suffisantes pour réagir et former H2 et O2, Ces espèces ayant un niveau d’énergie tel qu’elles n’existent pas aux conditions de température et pression ambiantes, on leur amène l’énergie nécessaire sous forme de champ électrique B- Maintenir la « soupe » dans cet état instable pour produire l’H2 et l’O2 en continue, c’est en fait une course de vitesse (d’ou les fréquences) entre le retour à l’équilibre « classique » et la formation d’H2, O2. Je dois avouer que cette description de la dissociation me semble plus réaliste que la façon « Meyer » qui considère la molécule d’eau comme un résonateur mécanique, ce qui est une simplification 11
extrême de c’est qu ‘est une molécule (description type mécanique newtonienne) alors que c’est bien plus compliqué, on fait plutôt appel à la mécanique quantique et sa volé d’incertitudes et de probabilités pour décrire un atome, une molécule ou une particule. 2- ½ ECCLES : Si cette description est la bonne, le ½ Eccles pourrait fonctionner de la façon suivante : on applique des trains d’ondes aux mêmes fréquences que celles données dans le brevet, mais on applique alternativement +50kV et –50KV à un jeu de 2 électrodes au lieu de 4 dans ce cas la phase +50kV formera les espèces négatives (OH-, O-- et e-), et la phase –50kV formera les espèces positives (H+), vu les fréquences on devrait aboutir à la même soupe d’eau déstabilisée Avantage : on peu n’isoler qu’une électrode en prenant pour référence 0V l’électrode non isolée et + ou –50kV l’électrode isolée (pour éviter d’amener des charges dans la solution) Inconvénient : c’est peut-être plus difficile d’inverser les polarité dans un même circuit HT/HF d’un point de vue électronique.
12