05c Result A Dos 3

En la Figura 134 se representan los potenciales de repasivación (ECO, ER1 y ETHE) en función del pH en soluciones de [Cl-]. Se observó que entre pH 1 y pH 12 los potenciales de repasivación (ECO y ER1) permanecieron aproximadamente constantes al variar el pH de la solución. Los valores a pH 0 no pueden considerarse válidos, ya que la aleación no se repasivó, sino que retornó a su estado activo inicial (Fig. 127). Para pH > 12 se observó un aumento de los potenciales de repasivación, indicando una inhibición de la corrosión en rendijas. Para pH 13 se produjo la inhibición total de este fenómeno.

Figura 134: Potenciales críticos en función del pH, obtenidos de ensayos CPP y THE en probetas PCA MA en soluciones de [Cl-] = 1M, a 90ºC.

En las Figuras 135-137 se representan los potenciales críticos obtenidos de CPP en soluciones de cloruros a pH 6 y 90ºC, en forma comparativa para probetas MA y TCP. Tanto el potencial de ruptura (E20) como los potenciales de repasivación (ECO y ER1) tuvieron valores similares y presentaron idénticas dependencias con la concentración de cloruros para probetas MA y TCP. Estos resultados indican que la susceptibilidad a la corrosión en rendijas de probetas MA y TCP es comparable.

Figura 135: Potencial de ruptura de la pasividad (E20) en función de la concentración de cloruros [Cl-], obtenido en CPP de probetas PCA en soluciones de cloruros, a pH 6 y 90ºC.

188

Resultados

Figura 136: Potencial de repasivación de cross over (ECO) en función de la concentración de cloruros [Cl-], obtenido en CPP de probetas PCA en soluciones de cloruros, a pH 6 y 90ºC.

Figura 137: Potencial de repasivación (ER1) en función de la concentración de cloruros [Cl-], obtenido en CPP de probetas PCA en soluciones de cloruros, a pH 6 y 90ºC.

Se observó que los potenciales críticos disminuyeron en forma lineal a medida que se incrementó logarítmicamente la concentración de cloruros. La Ecuación 8 se utilizó para el ajuste de los potenciales críticos (ECRIT = E20, ECO, ER1) en función de [Cl-]. E CRIT = A − B ⋅ log[Cl − ]

(8)

Los resultados del ajuste por mínimos cuadrados de la Ecuación 8 a datos correspondientes a probetas MA y TCP se presentan en Ecuaciones 9-14, junto con los coeficientes de correlación (R2) obtenidos. la Figura 138 se representan los datos experimentales y los ajustes de potenciales críticos para probetas MA, en función de la concentración cloruros. MA TCP MA

E 20 = 0,190 − 0,125 ⋅ log[Cl − ] E 20 = 0,246 − 0,129 ⋅ log[Cl

−

]

E CO = −0,142 − 0,060 ⋅ log[Cl

−

R2 = 0,871

]

(9)

2

(10)

2

(11)

R = 0,915 R = 0,958

los las En los de

189

TCP MA TCP

E CO = −0,129 − 0,040 ⋅ log[Cl − ]

E R1 = −0,142 − 0,065 ⋅ log[Cl − ] E R1 = −0,119 − 0,040 ⋅ log[Cl − ]

R2 = 0,978

(12)

R2 = 0,968 R2 = 0,967

(13) (14)

Figura 138: Potenciales críticos en función la concentración de cloruros [Cl-], obtenidos de ensayos CPP y THE en probetas PCA MA en soluciones de cloruros a pH 6 y 90ºC. Se representan con líneas los ajustes lineales de E20, ECO y ER1 en función de log[Cl-].

Los diferentes criterios utilizados para establecer los potenciales de repasivación a partir de CPP (ER1 y ECO) arrojaron valores similares en un amplio rango de concentraciones de cloruros y de valores de pH. Esto se debió a que la densidad de corriente de pasividad fue aproximadamente constante (~1 µA/cm2) para [Cl-] 0,001M-4M y para pH 2-12. El potencial E20 presentó una mayor variación con [Cl-] y una mayor dispersión estadística, comparado con ER1 y ECO. La ruptura de la pasividad, determinada por E20, pudo producirse por el inicio de la corrosión localizada, el inicio de la transpasividad, o estar influenciada por ambos fenómenos. El potencial asociado al inicio de la transpasividad depende fuertemente del pH de la solución. En soluciones de cloruros de pH 6, el potencial E20 de probetas prismáticas oscila entre 0,36-0,54 VECS. [1] Por lo tanto, se puede afirmar que para [Cl-] > 0,1M, E20 de las probetas PCA estuvo determinado por el inicio de a corrosión en rendijas (Fig. 135). Para menores concentraciones de cloruros, el inicio de la transpasividad pudo haber influenciado la determinación de E20. En las Figuras 139-153 se presentan imágenes de probetas PCA luego de ser sometidas a CPP en diferentes soluciones de cloruros, a 90ºC. Para [Cl-] ≤ 4M, el ataque localizado se produjo debajo de los formadores de rendijas, desde los bordes exteriores hacia la zona ocluida (Fig. 139-151). Para [Cl-] = 10M, en probetas MA, el ataque localizado se produjo en las zonas adyacentes a los formadores de rendijas, desde los bordes exteriores hacia la zona no ocluida (Fig. 152). En probetas TCP, el ataque localizado se produjo además sobre las caras laterales de la probeta (Fig. 153). La profundidad máxima del ataque por corrosión en rendijas (Experimental 5) se presenta en la Tabla 4, junto con los valores de pH al finalizar cada ensayo. La superficie no ocluida de las probetas presentó, en algunos casos, colores de interferencia. Esto es indicativo de la formación de una película de óxido más gruesa que la película pasiva, atribuible a la transpasividad. [23] 190

Resultados

Figura 139: Probeta MA luego de CPP en HCl 1M, 90ºC.

Figura 140: Probeta MA luego de CPP en NaCl 1M pH 1, 90ºC.

Figura 141: Probeta MA luego de CPP en NaCl 1M pH 2, 90ºC.

Figura 142: Probeta MA luego de CPP en NaCl 1M pH 6, 90ºC.

Figura 143: Probeta TCP luego de CPP en NaCl 1M pH 6, 90ºC.

Figura 144: Probeta MA luego de CPP en NaCl 1M pH 9, 90ºC.

Figura 145: Probeta MA luego de CPP en NaCl 1M pH 12, 90ºC.

Figura 146: Probeta MA luego de CPP en NaCl 1M pH 12,5, 90ºC.

Figura 147: Probeta MA luego de CPP en NaCl 0,1M pH 6, 90ºC.

Figura 148: Probeta MA luego de CPP en NaCl 4M pH 6, 90ºC.

Figura 149: Probeta TCP luego ºde CPP en NaCl 0,1M pH 6, 90ºC.

191

Figura 150: Probeta TCP luego de CPP en NaCl 0,01M pH 6, 90ºC.

Figura 151: Probeta TCP luego de CPP en NaCl 0,001M pH 6, 90ºC.

Figura 152: Probeta MA luego de CPP en CaCl2 5M pH 6, 90ºC.

Figura 153: Probeta TCP luego de CPP en CaCl2 5M pH 6, 90ºC.

192

Resultados Solución

Probeta

pH inicial

pH final

HCl 1M MA 0 No se midió NaCl 1M MA 1 1,0 NaCl 1M MA 2 No se midió NaCl 1M MA 6 No se midió NaCl 1M MA 6 No se midió NaCl 1M MA 6 7,6 NaCl 1M TCP 6 7,5 NaCl 1M TCP 6 7,4 NaCl 1M MA 6 7,5 NaCl 1M MA 9 7,7 NaCl 1M MA 12 11,6 NaCl 1M MA 12,5 12,4 NaCl 1M MA 13 12,9 NaCl 4M MA 5,7 6,8 NaCl 0,5M MA 6 4,5 NaCl 0,1M MA 6 5,0 NaCl 0,1M TCP 6 7,1 NaCl 0,01M MA 5,4 6,4 NaCl 0,01M TCP 5,4 8,0 NaCl 0,001M MA 5,7 6,2 NaCl 0,001M TCP 5,7 7,3 CaCl2 5M MA 5,6 No se midió CaCl2 5M MA 5,6 5,5 CaCl2 5M TCP 5,6 No se midió CaCl2 5M TCP 5,6 No se midió Tabla 4: Datos correspondientes a las CPP realizadas TCP en soluciones de cloruros, a 90ºC.

Profundidad máxima detectada, μm 135 150 160 120 150 No se midió 170 200 140 90 70 90 No hubo ataque 110 85 190 110 45 No se midió 15 No se midió 30 No se midió No se midió en probetas PCA MA y

En las Figuras 154-186 se presentan imágenes de microscopio electrónico de barrido (MEB) de probetas PCA luego de ser sometidas a CPP en diferentes soluciones de cloruros, a 90ºC. En probetas MA, los distintos planos cristalinos se atacaron en forma diferencial, de modo tal que se observó la estructura de granos del metal, junto con maclas y picaduras (Fig. 157,158,166,170,172,173). Este tipo de ataque se denomina cristalino. [24] En probetas TCP, se observó un ataque preferencial en los bordes de grano (Fig. 174-186). Las imágenes sugieren que algunos granos pudieron haberse desprendido al perder el contacto con sus vecinos, a consecuencia de la corrosión intergranular (Fig. 176-178).

Figura 154: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en HCl 1M, 90ºC.

Figura 155: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en HCl 1M, 90ºC.

193

Figura 156: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaCl 1M, pH 1, 90ºC.

Figura 157: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaCl 1M, pH 1, 90ºC.

Figura 158: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaCl 1M, pH 1, 90ºC.

Figura 159: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaCl 1M, pH 2, 90ºC.

Figura 160: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaCl 1M, pH 2, 90ºC.

Figura 161: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaCl 1M, pH 6, 90ºC.

Figura 162: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaCl 1M, pH 9, 90ºC.

Figura 163: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaCl 1M, pH 9, 90ºC.

194

Resultados

Figura 164: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaCl 1M, pH 12, 90ºC.

Figura 165: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaCl 1M, pH 12,5, 90ºC.

Figura 166: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaCl 0,1M, pH 6, 90ºC.

Figura 167: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaCl 0,01M, pH 6, 90ºC.

Figura 168: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaCl 0,01M, pH 6, 90ºC.

Figura 169: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaCl 0,001M, pH 6, 90ºC.

Figura 170: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaCl 0,001M, pH 6, 90ºC.

Figura 171: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC.

195

Figura 172: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC.

Figura 173: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC.

Figura 174: Imagen MEB de probeta TCP luego de CPP en NaCl 1M, pH 6, 90ºC.

Figura 175: Imagen MEB de probeta TCP luego de CPP en NaCl 1M, pH 6, 90ºC.

Figura 176: Imagen MEB de probeta TCP luego de CPP en NaCl 1M, pH 6, 90ºC.

Figura 177: Imagen MEB de probeta TCP luego de CPP en NaCl 1M, pH 6, 90ºC.

Figura 178: Imagen MEB de probeta TCP luego de CPP en NaCl 1M, pH 6, 90ºC.

Figura 179: Imagen MEB de probeta TCP luego de CPP en NaCl 0,1M, pH 6, 90ºC.

196

Resultados

Figura 180: Imagen MEB de probeta TCP luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC.

Figura 181: Imagen MEB de probeta TCP luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC.

Figura 182: Imagen MEB de probeta TCP luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC.

Figura 183: Imagen MEB de probeta TCP luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC.

Figura 184: Imagen MEB de probeta TCP luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC.

Figura 185: Imagen MEB de probeta TCP luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC.

Figura 186: Imagen MEB de probeta TCP luego de CPP en CaCl2 5M, pH 6, 90ºC.

197

2.1.2

Experiencias en Soluciones de Fluoruros

En la Figura 187 se presentan CPP de probetas PCA MA en soluciones saturadas de fluoruros (~1M) de pH 6 y 9, a 90ºC. En ningún caso, se detectó corrosión en rendijas al finalizar los ensayos. No hubo histéresis entre los barridos directo e inverso de potenciales. Se observó una amplia región de pasividad. La densidad de corriente de pasividad aumentó al disminuir el pH. El inicio de la transpasividad ocurrió a menores potenciales al aumentar el pH.

Figura 187: CPP de probetas PCA MA en NaF saturado a 90ºC. Medio desaireado. vB = 0,167 mV/s.

En las Figuras 188 y 189 se presentan imágenes de una probeta PCA MA luego de una CPP realizada en NaFSAT pH 9, a 90ºC. No se observaron signos de ataque localizado por corrosión en rendijas. Se observaron colores de interferencia en la superficie no ocluida.

Figura 188: Probeta MA luego de CPP en NaF saturado (~1M) pH 9, 90ºC.

2.1.3

Figura 189: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaF saturado (~1M) pH 9, 90ºC.

Experiencias en Soluciones de Cloruros y Fluoruros

En las Figuras 190-195 se presentan CPP de probetas PCA MA en soluciones de cloruros y fluoruros de diferentes concentraciones. Se utilizaron concentraciones de cloruros de [Cl-] = 1M, 0,5M, 0,2M, 0,1M, 0,01M y 0,001M. 198

Resultados

Se varió la concentración de fluoruros de forma tal de obtenerse relaciones molares [F-]/[Cl-] entre 0,1 y 10. En soluciones concentradas, se utilizaron sales de potasio (KCl y KF), debido a la menor solubilidad de las sales de sodio (NaCl y NaF). Las curvas obtenidas presentaron, en general, una amplia región de pasividad. La ruptura de la pasividad se produjo a consecuencia del inicio de la corrosión en rendijas, la disolución transpasiva o por ambos fenómenos. En soluciones con alta concentración de fluoruros se observó una mayor densidad de corriente de pasividad (Fig. 190-192). En las soluciones con [F-] = 5M y 3,5M (Fig. 190 y 191) se presentó un pico anódico en la región de transpasividad, luego del cual la corriente disminuyó a valores cercanos a los de pasividad. La histéresis entre los barridos directo e inverso de potenciales se asoció con la ocurrencia de corrosión en rendijas. Al aumentar la relación [F-]/[Cl-] disminuyó la histéresis entre los barridos de potenciales. En algunos casos, la histéresis se eliminó casi por completo (Fig. 192-195), lo cual fue indicativo de la inhibición de la corrosión en rendijas. La histéresis entre los barridos de potenciales también disminuyó al reducirse [Cl-]. En los ensayos realizados en soluciones diluidas, se observó un efecto apreciable de la caída óhmica sobre las curvas de polarización (Fig. 194). Se realizaron correcciones utilizando la resistencia de la solución (RΩ) obtenida del ajuste de un ensayo de EIS previo a la CPP. Las mismas afectaron sólo a la región de transpasividad (Fig. 195).

Figura 190: CPP de probetas PCA MA en soluciones de cloruros y fluoruros a 90ºC. Medio desaireado. vB = 0,167 mV/s.

199

Figura 191: CPP de probetas PCA MA en soluciones de cloruros y fluoruros a 90ºC. Medio desaireado. vB = 0,167 mV/s.

Figura 192: CPP de probetas PCA MA en soluciones de cloruros y fluoruros a 90ºC. Medio desaireado. vB = 0,167 mV/s.

Figura 193: CPP de probetas PCA MA en soluciones de cloruros y fluoruros a 90ºC. Medio desaireado. vB = 0,167 mV/s.

200

Resultados

Figura 194: CPP de probetas PCA MA en soluciones de cloruros y fluoruros a 90ºC. Medio desaireado. vB = 0,167 mV/s.

Figura 195: Idem Fig. 194. Corrección por caída óhmica utilizando RΩ obtenida por EIS.

En las Figuras 196-213 se presentan fotografías de las probetas luego de las CPP en soluciones de cloruros y fluoruros, a 90ºC. El ataque localizado se produjo solamente debajo de los formadores de rendijas, desde los bordes exteriores hacia la zona ocluida. La profundidad máxima del ataque por corrosión en rendijas medida utilizando el microscopio óptico (Experimental 5) se presenta en la Tabla 5, junto con los valores de pH al finalizar cada ensayo. Las probetas ensayadas en soluciones con altas relaciones [F-]/[Cl-] y bajas [Cl-] presentaron menor ataque. La superficie no ocluida de las probetas presentó, en algunos casos, colores de interferencia. Esto podría atribuirse a la transpasividad. [23] En las soluciones con alta concentración de fluoruros, se observó la formación de un precipitado verdoso sobre la probeta (Fig. 197-199, 201 y 202). El pH inicial de cada solución fue cercano a 6, modificándose en menos de 1 unidad al finalizar cada ensayo (Tabla 5).

201

Figura 196: Probeta MA luego de CPP en NaF 0,1M + NaCl 1M, 90ºC.

Figura 197: Probeta MA luego de CPP en KF 1M + KCl 1M, 90ºC.

Figura 198: Probeta MA luego de CPP en KF 2M + KCl 1M, 90ºC.

Figura 199: Probeta MA luego de CPP en KF 5M + KCl 1M, 90ºC.

Figura 200: Probeta TCP luego de CPP en NaF 0,5M + NaCl 0,5M, 90ºC.

Figura 201: Probeta MA luego de CPP en KF 3,5M + KCl 0,5M, 90ºC.

Figura 202: Probeta MA luego de CPP en KF 5M + KCl 0,5M, 90ºC.

Figura 203: Probeta MA luego de CPP en NaF 0,01M + NaCl 0,1M, 90ºC.

Figura 204: Probeta MA luego de CPP en NaF 0,2M + NaCl 0,1M, 90ºC.

Figura 205: Probeta MA luego de CPP en NaF 0,5M + NaCl 0,1M, 90ºC.

Figura 206: Probeta MA luego de CPP en NaF 0,7M + NaCl 0,1M, 90ºC.

Figura 207: Probeta MA luego de CPP en NaFSAT (~1M) + NaCl 0,1M, 90ºC.

202

Resultados

Figura 208: Probeta MA luego de CPP en NaF 0,01M + NaCl 0,01M, 90ºC.

Figura 209: Probeta MA luego de CPP en NaF 0,02M + NaCl 0,01M, 90ºC.

Figura 210: Probeta MA luego de CPP en NaF 0,001M + NaCl 0,001M, 90ºC.

Figura 211: Probeta MA luego de CPP en NaF 0,002M + NaCl 0,001M, 90ºC.

Figura 212: Probeta MA luego de CPP en NaF 0,005M + NaCl 0,001M, 90ºC.

Figura 213: Probeta MA luego de CPP en NaF 0,007M + NaCl 0,001M, 90ºC.

203

Profundidad máxima detectada, μm NaFSAT (~1M) 6 6,3 No hubo ataque NaFSAT (~1M) 6 6,5 No hubo ataque NaFSAT (~1M) 6 6,2 No hubo ataque NaFSAT (~1M) 9 8,55 No hubo ataque NaFSAT (~1M) 9 8,5 No hubo ataque NaFSAT (~1M) 9 7,9 No hubo ataque NaF 0,1M + NaCl 1M 6 6,2 95 NaF 0,1M + NaCl 1M 6 6,5 80 KF 1M + KCl 1M 6 6,3 110 KF 2M + KCl 1M 6,2 6,5 130 KF 5M + KCl 1M 6,9 6,8 40 NaF 0,5M + NaCl 0,5M 6 6,7 135 NaFSAT (~1M) + KCl 0,5M 6 6,3 50 KF 2,5M + KCl 0,5M 6,2 6,4 40 KF 3,5M + KCl 0,5M 6,8 6,7 40 NaFSAT (~1M) + KCl 0,2M 6 6,3 30 NaF 0,01M + NaCl 0,1M 6 6,6 80 NaF 0,1M + NaCl 0,1M 5,7 6,3 90 NaF 0,2M + NaCl 0,1M 6 6,3 80 NaF 0,2M + NaCl 0,1M 6 6,4 40 NaF 0,5M + NaCl 0,1M 6 6,7 75 NaF 0,7M + NaCl 0,1M 6 6,4 25 NaFSAT (~1M) + KCl 0,1M 6 6,3 No hubo ataque NaF 0,01M + NaCl 0,01M 5,6 6,5 15 NaF 0,02M + NaCl 0,01M 6 6,6 105 NaF 0,05M + NaCl 0,01M 6,1 6,6 No hubo ataque NaF 0,07M + NaCl 0,01M 6 6,6 No hubo ataque NaF 0,1M + NaCl 0,01M 6,2 6,5 No hubo ataque NaF 0,001M + NaCl 0,001M 5,9 6,6 15 NaF 0,002M + NaCl 0,001M 5,9 6,4 10 NaF 0,002M + NaCl 0,001M 5,9 6,8 10 NaF 0,005M + NaCl 0,001M 5,9 5,9 10 NaF 0,007M + NaCl 0,001M 5,9 6,8 No hubo ataque NaF 0,01M + NaCl 0,001M 5,9 6,7 No hubo ataque NaF 0,01M + NaCl 0,001M 5,9 4,8 No hubo ataque Tabla 5: Datos correspondientes a las CPP realizadas en probetas PCA MA en soluciones de fluoruros, y de fluoruros y cloruros, a 90ºC. Solución

pH inicial

pH final

En las Figuras 214-245 se presentan imágenes de microscopio electrónico de barrido (MEB) de probetas PCA MA luego de ser sometidas a CPP en diferentes soluciones de cloruros y fluoruros, a 90ºC. Se puede apreciar el ataque localizado debajo de los formadores de rendijas (Fig. 214, 215, 218, 219, 221, 224, 225, 227, 237, 243 y 244). Al igual que en los ensayos realizados en soluciones puras de cloruros, en las zonas atacadas se observó la estructura de granos del metal, junto con maclas y picaduras (Fig. 216, 217, 220, 222, 223, 226, 228-230, 233 y 239). En las regiones adyacentes a las zonas atacadas se observaron productos de corrosión (Fig. 216, 217, 219, 220, 222, 223, 225, 226, 228, 233, 238, 239, 244 y 245). En las probetas ensayadas en soluciones con alta concentración de fluoruros se observaron precipitados en la región no ocluida (Fig. 218-220, 231, 232, 234-237, 240 y 241).

204

Resultados

Figura 214: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaF 0,1M + NaCl 1M, 90ºC.

Figura 215: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaF 0,1M + NaCl 1M, 90ºC.

Figura 216: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaF 0,1M + NaCl 1M, 90ºC.

Figura 217: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en NaF 0,1M + NaCl 1M, 90ºC.

Figura 218: Imagen MEB probeta MA luego de CPP en KF 1M + KCl 1M, 90ºC.

Figura 219: Imagen MEB probeta MA luego de CPP en KF 1M + KCl 1M, 90ºC.

Figura 220: Imagen MEB probeta MA luego de CPP en KF 1M + KCl 1M, 90ºC.

Figura 221: Imagen MEB probeta MA luego de CPP en KF 2M + KCl 1M, 90ºC.

205

Figura 222: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en KF 2M + KCl 1M, 90ºC.

Figura 223: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en KF 2M + KCl 1M, 90ºC.

Figura 224: Imagen MEB probeta MA luego de CPP en NaF 0,5M + NaCl 0,5M, 90ºC.

Figura 225: Imagen MEB probeta MA luego de CPP en NaF 0,5M + NaCl 0,5M, 90ºC.

Figura 226: Imagen MEB probeta MA luego de CPP en NaF 0,5M + NaCl 0,5M, 90ºC.

Figura 227: Imagen MEB probeta MA luego de CPP en NaFSAT (~1M) + KCl 0,5M, 90ºC.

Figura 228: Imagen MEB probeta MA luego de CPP en NaFSAT (~1M) + KCl 0,5M, 90ºC.

Figura 229: Imagen MEB probeta MA luego de CPP en NaFSAT (~1M) + KCl 0,5M, 90ºC.

206

Resultados

Figura 230: Imagen MEB probeta MA luego de CPP en NaFSAT (~1M) + KCl 0,5M, 90ºC.

Figura 231: Imagen MEB probeta MA luego de CPP en KF 3,5M + KCl 0,5M, 90ºC.

Figura 232: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en KF 5M + KCl 0,5M, 90ºC.

Figura 233: Imagen MEB de probeta MA luego de CPP en KF 5M + KCl 0,5M, 90ºC.

Figura 234: Imagen MEB probeta MA luego de CPP en NaFSAT (~1M) + NaCl 0,2M, 90ºC.

Figura 235: Imagen MEB probeta MA luego de CPP en NaFSAT (~1M) + NaCl 0,2M, 90ºC.

Figura 236: Imagen MEB probeta MA luego de CPP en NaFSAT (~1M) + NaCl 0,2M, 90ºC.

Figura 237: Imagen MEB probeta MA luego de CPP en NaF 0,2M + NaCl 0,1M, 90ºC.

207